Од „Живот со предизвици“ со поддршка на кампањата за органодарителство


Скопје, 16. октомври 2018 (ИНПРЕС) – За пациентите со ретки болести органодарителството и трансплантацијата на ткива и органи е од огромно значење бидејќи за ...
| | веќе видена | слични

Бранкица Петкоска од Велес единаесет години живее со трансплантиран црн дроб, откако во мај 2007 добила акутен напад предизвикан од ретката болест Вилсон. Таа ...
| | веќе видена | слични

Пациентите со Вилсон со години шетаат од лекар до лекар за да им се утврди болеста. Многу од нив подолго време биле третирани по погрешни дијагнози што ...
| | веќе видена | слични

Навременаото откривање на ретките болести може да значи живот за лицата кои страдаат од нив, велат од здружението на лица со ретка болест „Вилсон-Македонија“, ...
| | веќе видена | слични
2 копии

Физиотерапијата е половина третман за болните од цистична фиброза. Македонски физиотерапевти деновиве разменуваат искуства со нивни белгиски колеги за тоа како ...
| | веќе видена | слични
2 копии
2 копии
повеќе

Останато

Новинарот Фуркан Салиу се пожали дека полицијата бришела доказен материјал. За ова тој пишува на социјалните мрежи. Тој вели дека бришењето докази е кривично ...
сите 124 | | | веќе видена

- Голем дел од светот денес стои со Израел, изјави портпаролот за национална безбедност на Белата куќа Џон Кирби. Во Г7 се САД, Јапонија, Германија, Велика ...
сите 233 | | | веќе видена

Вечерва со бројното присуство потврдуваме дека ова не е вмровска општина како што некои мислат, туку е општина на граѓани кои сакаат својата државата, ...
сите 396 | | | веќе видена

Идејата дека со пораст на платите и разните социјални трансфери ќе ја стимулираме потрошувачката и така ќе го поттикнеме економскиот раст доведе само до ...
сите 109 | | | веќе видена
Сподели ја оваа вест на е-маил

Од „Живот со предизвици“ со поддршка на кампањата за органодарителство

Од:
До кого (е-маил):
Порака: